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        遇見美好|赴美試管圓生育健康寶寶夢

        投稿 HRCBY2024/01/30 09:32:49 發(fā)布 IP屬地:未知 來源: 作者: 75 閱讀 0 評論 0 點贊

        母愛是盎然的綠地,芳菲而宜人。她們的力量和愛是偉大和無私的,即使是身患重病,也要將孩子帶到人間。身患白血病媽媽楊曉艷為了孩子能順利出生,毅然藥給停

        據(jù)了解,2010年原巖濤和楊曉艷相識結(jié)婚,時至今日,近十年的時間丈夫的生意日漸起色,小有成就,然而不幸降臨了,楊曉艷突然感覺頭暈、惡心、嘔吐,被確診為慢性粒細(xì)胞白血病,經(jīng)過一段時間的診療,病情未見好轉(zhuǎn),便回到家中靠藥物維持病情。而她的意外懷孕讓一家人又喜又憂,醫(yī)生建議立即終止妊娠,丈夫也勸她等病情恢復(fù)了再考慮生育孩子。但是此時的她并不同意,且堅持要將孩子生下來。同時為了避免藥物對孩子產(chǎn)生影響,她也把診療白血病的藥物停了,她表示,自己不報希望了,也不想再自己身上浪費時間,只希望孩子可以順利出生,所以將全部的希望都寄托在寶寶的身上。

        慢性粒性細(xì)胞白血病的危害與病因

        慢性粒性細(xì)胞白血病是一種影響血液及骨髓的惡性腫瘤,它的特點是產(chǎn)生大量的白細(xì)胞,這些白細(xì)胞在骨髓內(nèi)聚集,抑制骨髓的正常造血,并且能夠通過血液在全身擴(kuò)散,導(dǎo)致病人出現(xiàn)貧血、容易出血、感染及器官浸潤等不良癥狀。

        經(jīng)研究表明,該疾病與費城染色體密切相關(guān),大約有95%的病人是由費城染色體導(dǎo)致。而費城染色體指的是22號染色體長臂與9號染色體發(fā)生易位形成新的染色體。專家表示,該疾病患者對診療的效果反應(yīng)差,效果不佳。

        鑒于種種因素,醫(yī)生建議楊曉艷終止妊娠,因為此時的她并不適合生育,這無論于自身或是未來寶寶,均是一種風(fēng)險,倘若不幸再次降臨,她很可能會生育出一個缺陷寶寶,這無疑是一沉重的打擊,更是他們家庭的負(fù)擔(dān)以及悲劇。

        美國HRC專家表示,染色體是遺傳物質(zhì)的基礎(chǔ),夫妻一方或雙方染色體存在異常,便會直接影響正常受孕與胎兒健康。并且在不孕不育的人群中,胎停育、習(xí)慣性流產(chǎn)、生育先天性患病兒等情況,均與染色體遺傳病密切相關(guān)。

        提示:在人體細(xì)胞中,具有遺傳性物質(zhì)的就是染色體,所以染色體中任意一條或多條出現(xiàn)異常,便會直接影響生命的生長發(fā)育,可以說染色體是創(chuàng)建新生命組成的遺傳密碼。

        注:據(jù)世界衛(wèi)生組織統(tǒng)計,全世界每年大約有500萬的出生缺陷嬰兒誕生,而85%以上都發(fā)生在發(fā)展中國家,我國先天性出生缺陷兒童總數(shù)高達(dá)80-120萬,占我國出生人口總數(shù)的4%-6%,這些出生缺陷兒的生存后續(xù)醫(yī)療問題已成為當(dāng)前**的嚴(yán)峻負(fù)擔(dān)。

        基于此,面對父母雙方的染色體異常和遺傳疾病等因素,建議通過有效的醫(yī)學(xué)技術(shù)進(jìn)行孕育計劃,幫助保障寶寶的健康,實現(xiàn)優(yōu)生。

        美國試管嬰兒完美規(guī)避染色體遺傳病之第三代PGS/PGD基因檢測技術(shù)

        染色體異常/遺傳性疾病日益引起人們的重視,而為了解決這一生育難題,實現(xiàn)優(yōu)生,美國第三代試管嬰兒PGS/PGD技術(shù)應(yīng)運而生。美國HRC先進(jìn)的第三代試管嬰兒PGS/PGD基因篩查診斷技術(shù),可針對植入前的囊胚進(jìn)行全部23對染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)目進(jìn)行篩查,并可對300種遺傳學(xué)疾病做出準(zhǔn)確的診斷,可較大程度實現(xiàn)基因異常等難孕育家庭生育健康孩子。

        【注】

        PGS/PGD詳解

        PGS:是對胚胎的全部染色體進(jìn)行篩查

        目前有三種操作:FISH(基本淘汰)、ACGS(普遍使用的)、NGS(全新的),NGS相對更準(zhǔn)確。而美國HRC第三代試管嬰兒技術(shù)已經(jīng)發(fā)展至新一代的NGS基因測序技術(shù),能夠篩查到細(xì)小的微缺失,準(zhǔn)確率非常高,從而有效規(guī)避染色體易位、缺失、重復(fù)、倒置等造成的不良情況,確保囊胚的健康。

        PGD:可對300種遺傳性疾病進(jìn)行診斷

        通過基因突變點進(jìn)行檢測,可避免300種遺傳性疾病對胎兒造成影響,從根源上保障胎兒不受此類疾病的影響,阻斷遺傳下行,實現(xiàn)優(yōu)生。

        值得注意的是,美國HRC在成立之初便完成了頭一例通過PGD遺傳學(xué)基因診斷的試管案例,這也標(biāo)志著世界醫(yī)學(xué)進(jìn)入到第三代試管嬰兒基因檢測的新時代。

        綜上所述,通過美國HRC第三代試管嬰兒PGS/PGD基因檢測技術(shù),可全面確胚胎的優(yōu)質(zhì)性,避免染色體異常遺傳疾病的發(fā)生,其準(zhǔn)確率高達(dá)99.9%,保障胚胎的健康,同時顯著提升試管嬰兒成功率。

        注:想要了解更多資訊信息您可以點擊夢美官方網(wǎng)站(http://www.mengmei.org


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